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Jueves 9 de Abril de 2020

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JUEVES 5 DE MARZO DE 2020
-1

Vivir con ELA, aprender a pelear

Hace menos de dos años a Leo le diagnosticaron Esclerosis. A los problemas de salud, su obra social le suma los burocráticos. Su enfermedad avanza.  

Vivir con ELA, aprender a pelear

 

El 8 de mayo de 2019 la diagnosticaron a Leonardo Makse Esclerosis lateral amiotrofia (ELA). Él tiene una obra social de monotributista, OSPSIP, y ahí se encuentra su mayor conflicto.

"El problema con la Obra Social arranca incluso después de los primeros exámenes médicos, cuando se encontraron con qué debían pagarme la medicación", nos explicó.

"El único tratamiento aprobado en el mundo para pelear contra la ELA se realiza con dos medicamentos fundamentales: una pastilla y un inyectable. Yo tomo una tercera droga que me ayuda a controlar el habla"

Luego del diagnóstico en mayo, la primera dosis la tenía que tomar en julio y el valor rondaba los $20.000, ""No me van a pagar la medicación. Lo único que hicieron fue empezar a dar vueltas y vueltas. Los llamaba y me cortaban. Iba al mostrador y nadie me atendía. No entienden que mi enfermedad sigue avanzando".

En OSPSIP hay gente con todos los trámites de pago estancados: "hace más de 6 meses tienen órdenes autorizadas, y no avanzan, una empleada del lugar me recomendó que vaya a la Superintendencia de Servicios de Salud a hacer un amparo".

"Hice un recurso de amparo y tuvo que ser ingresado por urgencia a raíz del avance de la enfermedad. Salió a mi favor pero nunca respondieron ni una carta documento". La última vez que el abogado de Leonardo fue a pedir respuestas no lo dejaron entrar. "Tuvo que entregar mis papeles en la calle".

No hay respuestas. Tienen un amparo en contra y multas que se acumulan"Es más barato no cumplir, que cumplir. $90.000 les sale no hacerlo, pagar los medicamentos $130.000".

Todo cae en la nada misma. No tienen ningún argumento para decir que no van a pagar y aunque hay una orden judicial a mi favor, no lo respetan. "Le pedí a mi abogado hablar con el juez para que vea el avance de mi enfermedad. Esto no puede estirarse más", concluyó Leo. 

Si estas en la misma situación que Leonardo, debes hacer un amparo para defender tus derechos. Ante cualquier duda, envianos tu consulta: https://www.defiendase.com/tu-abogado-en-linea

 

 

 


Este artículo fue publicado el día JUEVES 5 DE MARZO DE 2020 y a esta fecha podría estar desactualizado. Recomendamos que sea utilizado sólo a modo de referencia y que ante cualquier duda, consulte con un profesional.

Vivir con ELA, aprender a pelear

Hace menos de dos años a Leo le diagnosticaron Esclerosis. A los problemas de salud, su obra social le suma los burocráticos. Su enfermedad avanza.  

Vivir con ELA, aprender a pelear

 

El 8 de mayo de 2019 la diagnosticaron a Leonardo Makse Esclerosis lateral amiotrofia (ELA). Él tiene una obra social de monotributista, OSPSIP, y ahí se encuentra su mayor conflicto.

"El problema con la Obra Social arranca incluso después de los primeros exámenes médicos, cuando se encontraron con qué debían pagarme la medicación", nos explicó.

"El único tratamiento aprobado en el mundo para pelear contra la ELA se realiza con dos medicamentos fundamentales: una pastilla y un inyectable. Yo tomo una tercera droga que me ayuda a controlar el habla"

Luego del diagnóstico en mayo, la primera dosis la tenía que tomar en julio y el valor rondaba los $20.000, ""No me van a pagar la medicación. Lo único que hicieron fue empezar a dar vueltas y vueltas. Los llamaba y me cortaban. Iba al mostrador y nadie me atendía. No entienden que mi enfermedad sigue avanzando".

En OSPSIP hay gente con todos los trámites de pago estancados: "hace más de 6 meses tienen órdenes autorizadas, y no avanzan, una empleada del lugar me recomendó que vaya a la Superintendencia de Servicios de Salud a hacer un amparo".

"Hice un recurso de amparo y tuvo que ser ingresado por urgencia a raíz del avance de la enfermedad. Salió a mi favor pero nunca respondieron ni una carta documento". La última vez que el abogado de Leonardo fue a pedir respuestas no lo dejaron entrar. "Tuvo que entregar mis papeles en la calle".

No hay respuestas. Tienen un amparo en contra y multas que se acumulan"Es más barato no cumplir, que cumplir. $90.000 les sale no hacerlo, pagar los medicamentos $130.000".

Todo cae en la nada misma. No tienen ningún argumento para decir que no van a pagar y aunque hay una orden judicial a mi favor, no lo respetan. "Le pedí a mi abogado hablar con el juez para que vea el avance de mi enfermedad. Esto no puede estirarse más", concluyó Leo. 

Si estas en la misma situación que Leonardo, debes hacer un amparo para defender tus derechos. Ante cualquier duda, envianos tu consulta: https://www.defiendase.com/tu-abogado-en-linea

 

 

 


Este artículo fue publicado el día JUEVES 5 DE MARZO DE 2020 y a esta fecha podría estar desactualizado. Recomendamos que sea utilizado sólo a modo de referencia y que ante cualquier duda, consulte con un profesional.